Un recente studio di portata internazionale, coordinato dall’Istituto Europeo di Oncologia, offre nuove prospettive nella lotta contro i tumori ovarici. I risultati di questa ricerca sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista scientifica Journal of Clinical Oncology. Rappresentano una nuova speranza nel trattamento del tumore ovarico.
Relacolirant aumenta di un anno la sopravvivenza rispetto alla sola chemio
Da pochi giorni è terminata la fase 2 dello studio, che ha coinvolto 178 pazienti. I dati raccolti confermano che l’utilizzo del farmaco Relacorilant sia ottimale. Somministrato per via orale prima, durante e dopo la chemioterapia, può prolungare di circa un anno la sopravvivenza senza segni di malattia. Inoltre migliora la durata della risposta alla terapia rispetto alla chemioterapia come trattamento singolo. È importante sottolineare che tutto ciò avviene senza aumentare gli effetti collaterali avversi.
Tumori ovarici: la sperimentazione per la terza fase arruolerà 360 pazienti
La prossima fase dello studio coinvolgerà 360 pazienti, al fine di approfondire l’efficacia del farmaco. I benefici ottenuti con questa terapia combinata sono estremamente significativi, soprattutto considerando che Relacorilant è un farmaco sicuro e facile da assumere. Lo sottolinea anche Nicoletta Colombo, primo autore dello studio. La Colombo è anche Direttrice dell’Ovarian Cancer Center e del Programma di Ginecologia presso l’Istituto Europeo di Oncologia. Attualmente, le opzioni terapeutiche per le donne affette da tumore ovarico resistente alla terapia al platino sono limitate. “Tuttavia – dice Colombo – siamo in procinto di sviluppare un approccio completamente nuovo per il trattamento di questa complessa malattia. Pertanto, ogni progresso verso questo obiettivo è fondamentale. Come accade nella ricerca medica, i risultati ottenuti nella fase 2 dovranno essere confermati su un numero più ampio di pazienti”.
La fase tre dello studio prevede l’arruolamento di 360 pazienti ed è attualmente in corso presso l’Istituto Europeo di Oncologia e in vari centri di ricerca internazionali. In Italia, è possibile partecipare alla sperimentazione presso l’Istituto Europeo di Oncologia di Milano.
